药企非临床合规管理新突破：三维天地GLP—LIMS助力合规、智能、高效的实验室管理

随着全球医药行业监管加强，药物非临床研究质量管理GLP实验室面临数据准确性、可追溯性和合规审计等挑战。LIMS系统的构建和国产化替代成为行业战略选择，通过数字化转型解决传统管理模式的问题，提升数据可靠性、加速临床申报、应对监管要求，并确保数据安全。LIMS系统作为药企数字化转型的核心工具，对提高实验室效率、降低风险具有重要作用。