美敦力一级召回心脏手术器械,安全隐患引发行业震动
2025-04-03

医
医疗器械概念
强烈正面
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美敦力因主动脉根部插管等产品存在公鲁尔接头松动物质风险,触发FDA最严重一级召回,可能导致患者严重伤害或死亡。涉及产品包括DLP主动脉根部插管、MiAR插管等,需从使用或销售场所撤回。美敦力已要求客户检查库存、隔离产品并安排退货退款,并强调该问题可能引发中风、延迟治疗甚至死亡风险。
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